Schön das es dir gut geht, ich denke Müdigkeit gehört wohl dazu. Ich glaube die Zeit ist im Nachhinein schneller vergangen als man dachte und jetzt kannst du wirklich, richtig nach vorn schauen!
Sei weiterhin so tapfer!
Liebe Grüße vom puschel
Schmerz und Geraeusch beim Atmen
Hey Mara, das hört sich ja wirklich gut an.
Schön das es dir gut geht, ich denke Müdigkeit gehört wohl dazu. Ich glaube die Zeit ist im Nachhinein schneller vergangen als man dachte und jetzt kannst du wirklich, richtig nach vorn schauen!
Sei weiterhin so tapfer!
Liebe Grüße vom puschel
Schön das es dir gut geht, ich denke Müdigkeit gehört wohl dazu. Ich glaube die Zeit ist im Nachhinein schneller vergangen als man dachte und jetzt kannst du wirklich, richtig nach vorn schauen!
Sei weiterhin so tapfer!
Liebe Grüße vom puschel
Diagnose im Feb. 05, noduläre Sklerose, Stadium II BE, (BSG, Mediastinalbefall, extranodaler Befall, 3 Areale befallen), Therapie mit 6 Zyklen BEACOPPesk.
1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*
1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*
Liebe Mara,
meine Daumen waren ganz fest gedrückt.
Du bist wirklich so tapfer, denkst bei dem ganzen Mist, den Du durch machst immer noch an alle anderen...es schlägt eben ein medizinerherz in Dir, ein sehr gutes!
Du wirst mal eine spitzenmässige Ärztin!
Ich freue mich darauf dich bald mal wiederzusehen und diesmal in endgültiger Vollremission!
Meine Gedanken sind auch bei Dir!
Drücke dich
Patricia
meine Daumen waren ganz fest gedrückt.
Du bist wirklich so tapfer, denkst bei dem ganzen Mist, den Du durch machst immer noch an alle anderen...es schlägt eben ein medizinerherz in Dir, ein sehr gutes!
Du wirst mal eine spitzenmässige Ärztin!
Ich freue mich darauf dich bald mal wiederzusehen und diesmal in endgültiger Vollremission!
Meine Gedanken sind auch bei Dir!
Drücke dich
Patricia
Alles wird gut!!!
-
nightkitten
- Beiträge: 205
- Registriert: 02.11.2005 15:42
- Wohnort: Köln
huhu!
Na, das freut mich aber zu lesen, dass es bei dir jetzt wieder bergauf geht. Und deine so tolle positive Einstellung zu dem Ganzen wird sicherlich auch seinen Teil dazu beitragen!!
Bleib weiterhin so tapfer!
Liebe Grüße
Mandy
Na, das freut mich aber zu lesen, dass es bei dir jetzt wieder bergauf geht. Und deine so tolle positive Einstellung zu dem Ganzen wird sicherlich auch seinen Teil dazu beitragen!!
Bleib weiterhin so tapfer!
Liebe Grüße
Mandy
Diagnose: 10/05, Stadium 2b mit RF c + d (hohe BSG und mehr als 3 Areale befallen)
Studie HD 14, Arm B, 2 x BEACOPP, 2 x ABVD, danach Bestrahlung.
Beginn Behandlung 08.12.2005
Studie HD 14, Arm B, 2 x BEACOPP, 2 x ABVD, danach Bestrahlung.
Beginn Behandlung 08.12.2005
Hallihallo,
es geht mir immer noch ziemlich gut!! Zum Glueck ist meine Mundschleimhaut weitestgehend intakt. Jetzt muss ich die Aplasie ueberstehen bis dann die fremden Zellen zu produzieren beginnen... Aber das wird schon werden.
Ich freue mich wirklich sehr, dass Ihr an dem Geschehen Anteil nehmt, denn gerade hier im Isolierzimmer ist es wirklich ziemlich einsam...
Ihr seid klasse,
Mara
es geht mir immer noch ziemlich gut!! Zum Glueck ist meine Mundschleimhaut weitestgehend intakt. Jetzt muss ich die Aplasie ueberstehen bis dann die fremden Zellen zu produzieren beginnen... Aber das wird schon werden.
Ich freue mich wirklich sehr, dass Ihr an dem Geschehen Anteil nehmt, denn gerade hier im Isolierzimmer ist es wirklich ziemlich einsam...
Ihr seid klasse,
Mara
Hallo Mara,
wie schön, dass du so tapfer bist!
Und das beste ist doch heutzutage, dass wir fast alle den LAPI mitnehmen können. Ich finde es so toll, immer wieder von dir zu lesen!
Weiter alles Gute und viel Erfolg mit den "fremden Zellen".
Viele Grüße
Kerstin!
wie schön, dass du so tapfer bist!
Und das beste ist doch heutzutage, dass wir fast alle den LAPI mitnehmen können. Ich finde es so toll, immer wieder von dir zu lesen!
Weiter alles Gute und viel Erfolg mit den "fremden Zellen".
Viele Grüße
Kerstin!
MH IIa (RF: 3 Areale, 2 Bulks, großer Mediastinaltumor)
ab 13.1.06: HD14 mit 4 x ABVD + IF 30 Gy
seit 3.05.06: Chemo fertig!
seit 4.07.06: Bestrahlung fertig!
8. Nachsorge im August 08: alles OK
ab 13.1.06: HD14 mit 4 x ABVD + IF 30 Gy
seit 3.05.06: Chemo fertig!
seit 4.07.06: Bestrahlung fertig!
8. Nachsorge im August 08: alles OK
Hallo Mara,
ich bin froh zu lesen, dass es dir den Umständen entsprechend so gut geht. Das liegt aber bestimmt auch zum großen Teil an deiner positiven Einstellung, die ich sehr bewundere. Ich halte meine Daumen gedrückt, dass alles weiterhin gut verläuft und du dann bald vollständig geheilt entlassen werden kannst!
Ganz liebe Grüße
Tomate
ich bin froh zu lesen, dass es dir den Umständen entsprechend so gut geht. Das liegt aber bestimmt auch zum großen Teil an deiner positiven Einstellung, die ich sehr bewundere. Ich halte meine Daumen gedrückt, dass alles weiterhin gut verläuft und du dann bald vollständig geheilt entlassen werden kannst!
Ganz liebe Grüße
Tomate
Hallo Mara
Freue mich für Dich, das soweit alles gut bei Dir läuft, und das du Dich so tapfer hälst, ich bewundere euch alle die immer wieder einen neuen Kampf kämpfen müßt, und will nur sagen, auch wenn ich mich nicht oft zu Wort melde, ich drücke beide Daumen für euch alle.
Freue mich für Dich, das soweit alles gut bei Dir läuft, und das du Dich so tapfer hälst, ich bewundere euch alle die immer wieder einen neuen Kampf kämpfen müßt, und will nur sagen, auch wenn ich mich nicht oft zu Wort melde, ich drücke beide Daumen für euch alle.
Grüße SIGI
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
Da kann ich mich SIGI 13 nur anschließen, auch wenn ich bei euch (ich mein auch Judith 
) noch nicht gepostet habe, so bin ich in Gedanken bei euch und hoffe nur das Beste für euch.
Ihr gebt mit eurer Kraft (die ihr weiß Gott wo herholt) allen anderen Mut für die Therapie.
Ganz liebe Grüße
Sandra
) noch nicht gepostet habe, so bin ich in Gedanken bei euch und hoffe nur das Beste für euch.
Ihr gebt mit eurer Kraft (die ihr weiß Gott wo herholt) allen anderen Mut für die Therapie.
Ganz liebe Grüße
Sandra
Positiv denken - für meine Kinder Paul + Anne und natürlich für meinen Mann.
vergr. Lymphknoten Ende 05/2005 entdeckt, ges. Diagnose am 09.11.2005 Stadium IIa
Therapie 4xBEACOPP am 08.02.2006 beendet, Bestrahlung ab 16.03.06 - 05.04.06
vergr. Lymphknoten Ende 05/2005 entdeckt, ges. Diagnose am 09.11.2005 Stadium IIa
Therapie 4xBEACOPP am 08.02.2006 beendet, Bestrahlung ab 16.03.06 - 05.04.06
Mi Mara. Das ist ja super!!! Du hast es geschafft, die Zellen sind drin, es geht bergauf!!!!! Jetzt kannst Du rückwärts zählen, die Prozedur ist bald beendet.
Bis Du in Köln auf Station 13 C? Dort war ich, glaube ich, zur autologen KMT. Sind die Pfleger und Schwestern immer noch so nett? Die Ärzte sind währscheinlich nicht mehr die selben.
Sodele, halte Dich weiter so tapfer!!! Alles alles Gute, lieben Gruß Caren
Bis Du in Köln auf Station 13 C? Dort war ich, glaube ich, zur autologen KMT. Sind die Pfleger und Schwestern immer noch so nett? Die Ärzte sind währscheinlich nicht mehr die selben.
Sodele, halte Dich weiter so tapfer!!! Alles alles Gute, lieben Gruß Caren
Lass alles Negative los, dann passiert das, was passieren muß, damit du daran reifen kannst.
07/93 MH IIA; nach 3 Rezidiven 11/96 HD mit allogener KMT.
07/93 MH IIA; nach 3 Rezidiven 11/96 HD mit allogener KMT.
Hallo,
es tut mir wirklich gut, hier reinzuschauen und Eure Worte zu lesen. Jedem Einzelnen sei dank dafuer!!
Heute geht es mir nicht so gut... aber das wird schon wieder werden.
@Caren: Ja, ich bin auf der 13C und das Personal ist wirklich super, super nett. Die Station ist vor wenigen Wochen sogar noch um zwei Zimmer erweitert worden.
Ich wuensche Euch allen einen schoenen Abend,
Mara
es tut mir wirklich gut, hier reinzuschauen und Eure Worte zu lesen. Jedem Einzelnen sei dank dafuer!!
Heute geht es mir nicht so gut... aber das wird schon wieder werden.
@Caren: Ja, ich bin auf der 13C und das Personal ist wirklich super, super nett. Die Station ist vor wenigen Wochen sogar noch um zwei Zimmer erweitert worden.
Ich wuensche Euch allen einen schoenen Abend,
Mara
hi, bin neugierig:
wer ist nun der chef? der diehl ist doch weg? ist dr. rüffer noch da, dr. scheidt? wenn du lust hast, dann antworte mal! lieben gruß caren
wer ist nun der chef? der diehl ist doch weg? ist dr. rüffer noch da, dr. scheidt? wenn du lust hast, dann antworte mal! lieben gruß caren
Lass alles Negative los, dann passiert das, was passieren muß, damit du daran reifen kannst.
07/93 MH IIA; nach 3 Rezidiven 11/96 HD mit allogener KMT.
07/93 MH IIA; nach 3 Rezidiven 11/96 HD mit allogener KMT.
Hallo, Ihr Lieben,
heute ist schon der sechste Tag nach der Transplantation und bisher laeuft alles sehr gut. kein Fieber, keine sonstigen Komplikationen,... Insofern bin ich wirklich froh und dankbar. Allerdings loesen sich meine Schleimhaeute langsam auf und trotz Morphinpumpe kann ich vor Schmerzen nicht schlucken. Aber es gibt hier ja zum Glueck kuenstliche Ernaehrung...
Im Moment stehe ich gerade vor der Entscheidung, wer mich an meinem morgigen Geburtstag besuchen darf. Duerfen ja immer nur zwei Leute am Tag kommen. Aber nach dem Krankenhausaufenthalt wird das Feiern dann richtig nachgeholt!
Ich hoffe sehr, dass die Zellen schnell wieder kommen werden. Im Moment sind keine Leukos nachweisbar.
@Caren: der neue Chef heisst Hallek und Scheid ist Oberarzt der station
Ich wuensche Euch allen einen ganz schoenen Abend und besonders den (Verdachts-)Rezidivlern ganz viel Kraft, Zuversicht, Geduld und Durchhaltevermoegen.
Liebe Gruesse,
Mara
heute ist schon der sechste Tag nach der Transplantation und bisher laeuft alles sehr gut. kein Fieber, keine sonstigen Komplikationen,... Insofern bin ich wirklich froh und dankbar. Allerdings loesen sich meine Schleimhaeute langsam auf und trotz Morphinpumpe kann ich vor Schmerzen nicht schlucken. Aber es gibt hier ja zum Glueck kuenstliche Ernaehrung...
Im Moment stehe ich gerade vor der Entscheidung, wer mich an meinem morgigen Geburtstag besuchen darf. Duerfen ja immer nur zwei Leute am Tag kommen. Aber nach dem Krankenhausaufenthalt wird das Feiern dann richtig nachgeholt!
Ich hoffe sehr, dass die Zellen schnell wieder kommen werden. Im Moment sind keine Leukos nachweisbar.
@Caren: der neue Chef heisst Hallek und Scheid ist Oberarzt der station
Ich wuensche Euch allen einen ganz schoenen Abend und besonders den (Verdachts-)Rezidivlern ganz viel Kraft, Zuversicht, Geduld und Durchhaltevermoegen.
Liebe Gruesse,
Mara
Hi Mara!
Schön, dass es dir soweit "gut" geht. Das gute an den Schleimhäuten ist, dass sie sich so schnell wieder erholen. Und das mit der künstlichen Ernährung wird auch bald wieder vorbei gehen. Das wird schon! Ich wünsche dir eine total erholsame Nacht und für morgen mindestens 100 aktive Leukos. Ich denk an dich
lg Boa
Schön, dass es dir soweit "gut" geht. Das gute an den Schleimhäuten ist, dass sie sich so schnell wieder erholen. Und das mit der künstlichen Ernährung wird auch bald wieder vorbei gehen. Das wird schon! Ich wünsche dir eine total erholsame Nacht und für morgen mindestens 100 aktive Leukos. Ich denk an dich
lg Boa
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO
"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."
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