hey refo,
da biste ja wieder! ich hatte dir ne private nachricht geschrieben und mich schon gewundert, dass keine antwort kam...
jaaa.... also wo fang ich n mal an?
als es hieß "rezidivtherapie" ging es erstmal los mit 2 runden DHAP. das war eine konditionierungschemo, um zu gucken, wie der hodgkin auf die medikamente reagiert. nach jeder runde DHAP konnte er n paar tage nach hause, dann wurde nen ct gemacht, um zu sehen, was sie gebracht hat. bei uns hat sie gut angeschlagen, man konnte dann also mit der hochdosis beginnen.
die erste hochdosis war BAEM plus autogener szt. ich habe einen erfahrungsbericht hier rein gestellt, falls du interesse hast. "erfahrungsbericht beam", musste mal in den themen gucken.
dann, als die blutwerte wieder stiegen, durfte er erstmal für einige wochen nach hause, weil die chemo noch nachwirken muss. der doc hat aber noch im krankenhaus gesagt, er würde eine 2. hochdosis empfehlen, die BAM chemo. das ist aus einer französischen studie und hat sehr gute erfolgschancen. joa. dann ca 6 wochen (glaub ich) später wurde wieder nen ct gemacht, wo wohl noch restgewebe vorhanden war. es wurde also offiziell, dass die 2. chemo stattfindet. (hätte sie sowieso, um auf nummer sich zu gehen.)
diese lief dann ohne konditionierungschemo. der ablauf war wieder der gleiche wie bei beam: 6 tage chemo, ein tag pause, dann wieder stammzellen. (wir hatten noch welche über vom letzten mal, das war gut.)joa und dann nach 13 tagen war er wieder blutwerte mäßig so weit, dass er nach hause durfte. jetzt warten wir ab, bis ende september ein weiteres ct gemacht wird, damit geht es dann anfang oktober zum kontrolltermin und dann heißt es hoffentlich "der untermieter ist ausgezogen"
auch bei der BAM chemo hab ich hier im chat oben nen erfahrungsbericht geschrieben.
die erste woche zuhause war eher anstrengend für ihn. er hatte probleme mit dem essen und mit dem kreislauf, musste sich einige male morgens übergeben. danach ging es aber bergauf.
er ging wieder raus, alles immer langsam und ohne stress und nach und nach wurde es alles besser. essen funktioniert wieder sehr gut, fast normal und auch der kreislauf macht immer besser mit.
2 mal die woche muss er zum hausarzt, blut abgeben, um halt immer die blutwerte im blick zu behalten.
wie gesagt refo, wenn du wissen möchtest, was so ca auf dich zukommen könnte, dann lies dir die berichte von mir durch, da steht so ziemlich alles drin, nebenwirkungen, ablauf etc....
in der isolation jetzt während der BAM war er während der kpmletten zeit. in sein zimmer durfte ich nur mit mundschutz. da war jeglicher körperkontakt untersagt, der mundschutz war ein ständiger begleiter. aber das war an sich auch nicht das problem. wir konnten uns trotzdem sehen, nur es war halt alles etwas eingeschränkt mit in arm nehmen und so. zu essen gab es normale kost, aber er durfte zb. kein eis aus der eisdiele oder rohes oder geräuchertes fleisch, bestimmte sorten käse nicht, nichts aus öffentlichen tresen, zb etwas vom bäcker... die blutwerte wurden ja jeden tag kontrolliert, so war man immer auf dem aktuellen stand, was dies anging.
ist denn jetzt bei dir nen rezidiv bestätigt worden????
auch, wenn es mir immer selbst im herzen weh tat, ihn leiden zu sehen, habe ich mir immer gedacht : wenn es ihm schlecht geht, dann geht es diesem hodgkina.... auch schlecht und sogar noch schlechter !!! dass es einfach nen zeichen ist, dass die medikamente anschlagen und ihre aufgabe erfülllen und alles platt machen....
schreib mir unbedingt zurück !!!!!
ganz liebe grüße,
sternin123
januar2015 MH IIIbes mediastinaler bulk tumor 7,5x5cm plus milzbefall
januar2015 6x BEACOPP esk.
ende juli 2016 PET minimal positiv
August2015 30 gy Bestrahlung
-alles gut
Februar2016 REZIDIV!
März2016
DHAP
April 2016 beam plus autogene SZT
Mai 2016 abwarten, bis die blutwerte sich erholen
Juni 2016 kontroll ct, alles nach plan, der sch...wird kleiner !
Juli 2016 BAM Chemo plus autogener SZT
September 2016 CT - wenig Restgewebe zu sehen, daher PET CT Anfang November
Mitte November : VOLLREMISSION !!!!

nun Reha