Morbus Hodgkin Forum von Axel

Mal wieder ein Mutmacher aus dem Schwabenland.

Es geht meinem Sohn recht gut und er steht wieder voll im Leben.

An alle die noch in der Therapie stecken: Viel Mut und auch viel Kraft, man kann es schaffen diese Arschkröte zu besiegen

es freut mich von so vielen Langzeitüberlebenden zu lesen. Und dass es fast allen wieder gut geht. Auch mein Sohn gehört zu diesen Langzeitüberlebenden. War eine harte Zeit für uns alle. Er wurde im Juni 2008 transplantiert und es geht ihm soweit ganz gut. Leider muss er noch immer Immunsupressiva n...

Ein liebes Hallo an Alle,
nun sind es 6 Jahre nach der TP und meinem Sohn geht es gut. Er hat seine Umschulung beendet und ist auf Stellensuche.
Dies ist leider nicht leicht mit einer Schwerbehinderung. Aber wir hoffen.....
Grüssle aus dem Schwabenland
Nellly

Hallo Frühling, schön, dass es dir gut geht. Habe dich lange hier vermisst. Wir haben damals sehr viel von dir profitiert. Du bist den gleichen Weg wie mein Sohn gegangen, nur ein paar Wochen früher. Deine Erfahrung hat uns damals sehr geholfen. Nochmals Danke!! Meinem Sohn geht es gut, mit kleinen ...

Ein liebes Hallo an alle die im Moment in der Behandlung sind. Ich möchte euch ganz viel Hoffnung machen. Mein Sohn ist ein gutes Beispiel, dass es klappen kann. Mehr als 4 Jahre sind seit seiner allogenen TP vergangen und es geht ihm gut. :D Wir hoffen, dass das für immer so bleibt. Die Gedanken an...

Nun sind 4 Jahre seit der allogenen TP vergangen und Jochen geht es gut. Er macht eine Umschulung und nimmt wieder voll am Leben teil.
Allen die im Moment in der Therapie stecken möchte ich damit Mut machen. Es lohnt sich zu kämpfen!!!

Viel Kraft und Ausdauer wünscht Euch

Nellly

Hallo, sorry für meine späte Antwort. Nun möchte ich deine Fragen beantworten: Mein Sohn ist nun 29 Jahre, war also 26. Am 11 Juni war die TP und ich meine er war nach ca 3 _Wochen das erste mal wieder aus der Isolierstation draußen, zwar nicht lange aber immerhin. Er konnte bald danach im Elternhau...

das wird wohl bei jedem unterschiedlich sein. Kommt aus die Hochdosis an. Mein Sohn wurde damals nach dem Seattle-Protokoll transplantiert. Diese Hochdosis ist speziell für Patienten die erst vor kurzer Zeit eine Hochdosis bekommen haben. Somit war die allogene TP besser verträglich als die Autologe...

Hallo Mara,

unsere Daumen sind gedrückt. Ich wünsche dir von Herzen, dass alles gut geht.

Gruss
Nellly

Hallo liebe Mara,
habe von Anfang an mitgelesen und mitgehofft. Du schreibst bei Asharah dass du wieder schwanger bist?
Herzlichen Glückwunsch

Nellly

Hallo Asharah, lange Zeit habe ich nicht mehr hier geschrieben. Deine Situation kommt mir so bekannt vor. Deshalb will ich dir etwas Mut machen. Auch mein Sohn hatte ein Rezidiv nach dem Anderen. Keine Chemo konnte diese A...kröte besiegen. Selbst die autologe TP brachte keinen Erfolg. Im Juni 2008 ...

Hallo, mein Sohn wurde in Köln behandelt. Wir haben uns dort immer gut aufgehoben gefühlt. Der Sitz der Studienzentrale in Köln war auch immer von Vorteil, weil nicht alles am Telefon besprochen werden musste, sondern auch personlich ging. Allerdings war mein Sohn auch ein sehr schwrer Fall mit eini...

Hallo Mara,

habe deinen thread von anfang an gelesen. Das ist ja eine tolle nachricht. herzlichen Glückwunsch. Es gibt die kleinen Wunder also doch.

LG
Nellly

Hallo Nic,

auch von uns Kopf hoch und essen, essen und essen. War bei meinem Sohn auch so, dass er nur noch Haut und Knochen war. Seit er wieder zugenommen hat geht es ihm deutlich besser und er ist nicht mehr so anfällig.

Liebe Grüsse und gute Besserung wünscht dir

Nellly

Hallo an Alle, Hurraaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa! das erste Jahr nach der TP ist überstanden und es geht Jochen gut. Er arbeitet nun wieder halbtags und hat sich im Fitnesscenter angemeldet. Es geht täglich bergauf. Am 22.06.09 haben wir einen Termin in Köln zur Nachsorge, bibber!! Allen die noch ...