Morbus Hodgkin Forum von Axel

Ich habe den Namen für das Schleimhautschützende Medikament nochmal rausgesucht. Es heißt Kepivance . Das hat Claus wirklich sehr gut geholfen. Er ist letzten Sommer schon bestrahlt worden und dann hieß es auch erst es sieht alles gut aus, doch dann trat es kurze Zeit später wieder an einer anderen ...

Geduld ist leider nicht meine Stärke :wink2: aber ich werde mir Mühe geben. Das ist doch bestimmt super aufregend, wenn du das PET / Ct machst. Ich finde es wirklich klasse das du damit so gut umgehst, immer kleine Schritte führen auch zum Erfolg und wie du schon richtig sagst hast du ja auch jetzt ...

Das ist wirklich sehr schön, das hier alle bisher die allogene gut überstanden haben. Heute ist Tag 7 bei Clausi und es geht ihm nach wie vor ganz gut. Am Wochenende hatte er über zwei Tage lang Nasenbluten und musste Trombos bekommen, aber jetzt gehts ihm wieder besser. Außer das er sich sehr müde ...

Es tut mir unendlich leid. Ich wünsche dir, das du die Kraft, die du die letzen Jahre hattest auch in dieser schweren Zeit für dich aufbringen kannst. Sei stark, er wird immer bei dir sein.

Flo

Hallo ihr Lieben, ich habe mich lange nicht gemeldet, aber trotzdem immer fleißig mitgelesen. Erstmal hat es mich total fertig gemacht zu lesen, das Hendrik gestorben ist. Irgendwie hält man sich ja wirklich an jedem Hoffnungsschimmer fest und dann sowas. Das reißt einem den Boden wieder unter den F...

:carrot: Juhu, seine Leukos steigen wieder. Endlich hat die Warterei ein Ende. Seit gestern steigen seine Leukos gestern von 100 auf 200, und dann heute ein riesen Sprung auf 900. D.h. ab morgen warscheinlich keine Isolation mehr. Gestern hat er auch schon sein Halskatheter rausbekommen, da die Ärz...

Da ich nicht weiß wann er wieder Gelegenheit haben wird hier rein zu schreiben, antworte ich jetzt mal. Er hat also die Hochdosischemo schon komplett bekommen über vier Tage, hatte dann einen Tag zum regenerieren und hat gestern dann seine Stammzellen wieder zurückbekommen. Die Leukos liegen heute ...

Ich möchte mit diesem Thema meinem Schatz ganz fest die Daumen drücken, das er die Hochdosis mit der Stammzellentransplantation gut und schnell hinter sich bringt. Er ist seit letzten Dienstag im Krankenhaus und hat die Chemo seit Samstag hinter sich. Heute fangen sie mit der Stammzellentransplanta...

Da hast du wohl Recht. In der Klinik gibt es leider keinen. Da haben wir auch schon drauf gehofft.

Hallo, ich wollte mal fragen, ob ihr mir sagen könnt wie man einen guten Therapeuten findet. Ich suche jemand im Düsseldorfer Umkreis. Vielleicht hat ja jemand von euch da schonmal gute Erfahrungen gemacht und kann mir jemanden empfehlen.

Danke

Ich habe irgendwann mal einen Bericht im Fernsehn gesehen über eine Antikörpertherapie. Soweit ich das richtig in Erinnerung habe, ersetzt diese Antikörpertherapie die Chemo. Kennt das jemand von euch, oder habt ihr irgendwelche Erfahrungen damit?

Ich komme aus der Nähe von Düsseldorf/ NRW. Aber eigentlich ist mir die Entfernung auch egal. Ich möchte einfach nur die beste Betreuung finden, egal welchen Weg wir dafür auf uns nehmen müssen.

Ich bin gerade etwas verzweifelt. Kann mir hier irgendjemand sagen, welche die besten Ärzte, oder welche die beste Klinik für MH ist? Denke ihr habt da alle eure Erfahrungen:

Danke